產(chǎn)品說明
NAI-XDY-P型內(nèi)鏡微生物檢驗(yàn)儀與內(nèi)鏡檢測取樣器配合使用,。使用內(nèi)鏡檢測取樣泵NAI-XDY-PQ進(jìn)行取樣,，完成現(xiàn)場取樣后封閉杯體,，然后轉(zhuǎn)移至微生物實(shí)驗(yàn)室,，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗(yàn)儀進(jìn)行抽濾,，使微生物截留在濾膜上，進(jìn)行培養(yǎng)后計(jì)數(shù),。適用于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡微生物負(fù)載檢測,。NAI-XDY-P型內(nèi)鏡微生物檢驗(yàn)儀與NAI-XDY-PQ內(nèi)鏡檢測取樣泵配合使用。使用一次性內(nèi)鏡檢測取樣器取樣,，完成現(xiàn)場取樣后封閉杯體,，然后轉(zhuǎn)移至微生物實(shí)驗(yàn)室，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗(yàn)儀進(jìn)行抽濾,，使微生物截留在濾膜上,，進(jìn)行培養(yǎng)后計(jì)數(shù)。適用于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡微生物負(fù)載檢測,。
規(guī)范要求：
《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》（WS507-2016）要求消毒內(nèi)鏡應(yīng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測,，《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 15982—2012）描述的消毒后內(nèi)鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內(nèi)鏡，采用無菌注射器抽取50mL含相應(yīng)中和劑的洗脫液,，從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路,，并全量收集（可使用蠕動(dòng)泵）送檢。將洗脫液充分混勻,，取洗脫液1.0mL接種平皿,，將冷至40℃~45℃的熔化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h,，計(jì)數(shù)菌落數(shù)（CFU/件）,。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營養(yǎng)瓊脂平板上（注意不要產(chǎn)生氣泡）,，36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h,，計(jì)數(shù)菌落數(shù)。
當(dāng)濾膜法不可計(jì)數(shù)時(shí)：菌落總數(shù)（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù),。
當(dāng)濾膜法可計(jì)數(shù)時(shí)：菌落總數(shù)(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù),；mf為濾膜上菌落數(shù)。
產(chǎn)品原理：內(nèi)鏡由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),，較難進(jìn)行清洗消毒,，存在引發(fā)患者交叉感染的隱患，因此常規(guī)開展內(nèi)鏡清洗消毒效果的監(jiān)測,，評價(jià)其消毒是否達(dá)標(biāo)尤為重要,。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進(jìn)行檢查,，該方法在《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 15982—2012）消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測中亦有提及,，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內(nèi)鏡的內(nèi)表面，結(jié)合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計(jì)數(shù)將更客觀且科學(xué)有效地評價(jià)內(nèi)鏡消毒質(zhì)量,。
應(yīng)用范圍
醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡檢測取樣,、微生物限度檢測等
主要特征
1.內(nèi)置微型高性能隔膜泵，無需抽濾瓶,，大大減少對操作臺(tái)空間的占用,，使用更方便；
2.帶指示燈的按鈕開關(guān)控制,，操作簡單直觀,；
3.簡潔的內(nèi)部管路，沒有微生物得以滋生的死角,，便于清潔消毒,；
4.不銹鋼機(jī)殼經(jīng)鏡面拋光，表面光潔平整,，便于清潔消毒,；
技術(shù)參數(shù)
1.適用耗材：內(nèi)鏡檢測取樣器
2.電源：AC 220V/50Hz
3.功率：25W
4.泵流量： 0.7L/min
5.噪音：≤60dB(負(fù)載狀態(tài))
6.重量：2.5kg
7.外形尺寸：25cm×19cm×14cm（長×寬×高）
8.排液軟管規(guī)格：內(nèi)徑Φ10mm～Φ16mm硅膠管
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